新型噻吩基取代卟啉的合成及其荧光光谱研究

新型噻吩基取代卟啉的合成及其荧光光谱研究 Synthesis of New Thiophenylporphyrins and Characterization of Their Fluorescent Spectrum Properties 陈彰评 CHEN Zhang\|ping 1 2 first-author 端木传嵩 DUANMU Chuan\|song 1 2 何小平 HE Xiao\|ping 1 2 戴明 DAI Ming 1 2 杨荣 YANG Rong 1 2 武汉大学化学与分子科学学院 武汉大学化学与分子科学学院 College of Chemistry and Molecular Sciences, Wuhan University College of Chemistry and Molecular Sciences, Wuhan University 武汉大学化学与分子科学学院,湖北,武汉,430072 武汉大学化学与分子科学学院,湖北,武汉,430072 合成了两种新型噻吩基卟啉 5 ,15 二 （2 噻吩基 ） 2 ,8,12 ,18 四乙基 3,7,13,17 四甲基卟啉 7a（45 .1% ）和 5 ,15 二 （2 联噻吩基 ） 2 ,8,12 ,18 四乙基 3,7,13,17 四甲基卟啉 7b （6 1.2 % ） ,并研究了它们的光谱性质 其中荧光光谱的最大发射峰都在 6 31nm处 ,量子产率分别为 4 .1% （7a）和 1.4 % （7b） Two new porphyrins 2,8,12,18\|tetraethyl\|3, 7,13,17\|tetramethyl\|5,15\|dithiophenylporphyrin （7a） and 5,15\|dibithiophenyl\|2,8,12,18\|tetraethyl\|3,7,13,17\|tetramethyl\|porphyrin （7b） are synthesized in high yields （45.1% and 61.2% respectively） through the reaction of dipyrrolemehane and thiophenylaldehyde or bithiophenylaldehyde. At the same time the porphyrinogens of these porphyrins can also be getted in high yields （81.3% and 64.7%） from this reaction without adding oxydant. Fluorescent properties of them have been studied. Their maximum fluorescent emissions are both at 631 nm and their quantum yields are 4.1% （7a） and 1.4% （7b） respectively. Spectrums of UV\|Vis fluorescence and H 1 NMR show that with the increment of the substituents in the meso\|positions of porphyrin, the porphyrin’s cyclic plane become more nonplanar. 噻吩基卟啉的合成 荧光光谱 量子产率 synthesis of thiophenylporphyrins fluorescent spectrum quantum yield O626 国家自然科学基金资助项目 （2 9872 0 3 3 ） 2002-04-01 2021-04-01 4