漆树漆酶的催化氧化作用——Ⅰ.3,5-二叔丁基-1,2-苯二酚的催化氧化

王光辉; 季立才; 刘治国

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漆树漆酶的催化氧化作用——Ⅰ.3,5-二叔丁基-1,2-苯二酚的催化氧化

研究简报 | 更新时间：2021-04-02

- 漆树漆酶的催化氧化作用——Ⅰ.3,5-二叔丁基-1,2-苯二酚的催化氧化
- CATALYZED OXIDATION USING RHUS LACCASE Ⅰ. Formation of 3,5-di-tert-butyⅠ-o-benzoquinone from 3,5-di-tert-buty lcatechol
- 武汉大学学报（理学版） 1989年第4期页码：106-108
- 作者机构：
  
  武汉大学化学系
- 作者简介：
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- DOI：
  中图分类号：
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[1]王光辉,季立才,刘治国.漆树漆酶的催化氧化作用——Ⅰ.3,5-二叔丁基-1,2-苯二酚的催化氧化[J].武汉大学学报(自然科学版),1989(04):106-108.

Wang Guanghui Ji Licai Liu Zhiguo. CATALYZED OXIDATION USING RHUS LACCASE Ⅰ. Formation of 3,5-di-tert-butyⅠ-o-benzoquinone from 3,5-di-tert-buty lcatechol[J]. 1989,(4):106-108.
[1]王光辉,季立才,刘治国.漆树漆酶的催化氧化作用——Ⅰ.3,5-二叔丁基-1,2-苯二酚的催化氧化[J].武汉大学学报(自然科学版),1989(04):106-108. DOI：

Wang Guanghui Ji Licai Liu Zhiguo. CATALYZED OXIDATION USING RHUS LACCASE Ⅰ. Formation of 3,5-di-tert-butyⅠ-o-benzoquinone from 3,5-di-tert-buty lcatechol[J]. 1989,(4):106-108. DOI：

摘要

<正> 漆酶的催化氧化反应是一个包括酶反应和非酶反应的复杂过程。一般认为,在漆酶催化下,底物酚先转变为酚氧游离基;生成的酚氧游离基中间体进行非酶反应,或歧化成醌,或迅速重排为芳基碳游离基后引起其他游离基反应,如偶联、聚合等。由于一般酚氧游离基很活泼,并迅速重排为芳基碳游离基,所以至今已研究过的酚类底物,用漆酶催化氧化的结果,最终都几乎是生成以碳-碳偶联为主的复杂氧化产物,生成醌的可能性极少。事买上,利用大基团的空间效应,可以使酚氧游离基变得很稳定。因此,在适当位置具有较大基团的酚类底物,在漆酶催化氧化下,有可能阻止酚氧游离基的重排,使最终产物停留在醌的阶段。我们用3,5-二叔丁基-1,2-苯二酚（DBC）为底物探讨了这种可能性,获得了几乎定量转变成3,5-二叔丁基-1,2-苯醌（DBQ）的满意结果（式1）。

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CATALYZED OXIDATION USING RHUS LACCASE Ⅰ. Formation of 3,5-di-tert-butyⅠ-o-benzoquinone from 3,5-di-tert-buty lcatechol

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