苯并四酰胺大环配体合成方法的改进

苯并四酰胺大环配体合成方法的改进 Improvement to The Syntheses of Benzo-Tetraamidemacrocyclic Ligand 吴进龙 WU Jin\|long 1 2 first-author 冯祎 FENG Yi 1 2 张铜利 ZHANG Tong\|li 1 2 刘顺英 LIU Shun\|ying 1 2 孟令芝 MENG Ling\|zhi 1 2 何永炳 HE Yong\|bing 1 2 武汉大学化学与分子科学学院 武汉大学化学与分子科学学院 College of Chemistry and Molecular Sciences,Wuhan University College of Chemistry and Molecular Sciences,Wuhan University 武汉大学化学与分子科学学院,湖北,武汉,430072 武汉大学化学与分子科学学院,湖北,武汉,430072 用 1,2 双 （2 溴 2 甲基丙酰氨基 ）苯与叠氮化钠反应后 ,再用 （NH4） 2 S在常温常压下还原 ,得到 1,2 双（2 氨基 2 甲基丙酰氨基 ）苯 ,改进了在压力釜中用Pd/C催化氢化还原的方法 ,使反应条件和操作简单易行 ,并避免了反应的危险性 探讨了苯并大环酰胺的关环条件 对反应中间体和大环四酰胺配体经1HNMR ,MS ,IR和元素分析的鉴定 ,证实了它们的结构和组成 Bis（2\|amino\|2\|methylpropanamido）benzene was synthesized by the reaction of 1,2\|Bis（2\|bromo\|2\|methylpropanamido）benzene and NaN 3 , then reduction of the above intermediate with （NH 4 ） 2S, which improved the reductive method in reference with H 2 in a bomb in presence of Pd/C. The condition and operation of the method are simple and available, avoid the danger of the reaction. The cyclization condition of benzo\|macrocycloamide was studied. The intermediates and macrocyclotetraamide ligand were identified by 1 H NMR, MS, IR and elemental analysis. 大环多胺 合成 还原 环肽 macropolyamine syntheses reduce cyclopeptide O641.4 国家自然科学基金资助项目 （2 0 0 72 0 2 9） 2002-04-01 2021-04-01 4