冠醚化合物的合成 Ⅻ.新型手性冠醚化合物的合成

冠醚化合物的合成 Ⅻ.新型手性冠醚化合物的合成 THE SYNTHESIS OF CROWN ETHERS Ⅻ. The Synthesis of New Chiral Crown Ethers 成昌梅 Cheng Changmei first-author 曾凡 Zeng Fan 黄载福 Huang Zaifu <正> 近年来,人们对具有旋光性的手性冠醚能在酶的模拟、手性识别、不对称合成等方面的应用寄予很大的希望。许多化学工作者相继在这一领域开展了一系列的工作。但相对来讲,这类冠醚较一般冠醚更难合成,对原料、试剂的要求较高。因此其研究和应用受到了限制。本文利用一种工业生产氯霉素的付产物——（1s,2s）-1-对硝基苯基-2-氨基丙二醇-1,3（工厂简称右胺）为基本原料,成功地合成了3个手性冠醚。此法由于原料就具有旋光性,且纯度较高,所得粗产物经过柱层析分离纯化,就能获得纯品。合成方法如下: <正> 近年来,人们对具有旋光性的手性冠醚能在酶的模拟、手性识别、不对称合成等方面的应用寄予很大的希望。许多化学工作者相继在这一领域开展了一系列的工作。但相对来讲,这类冠醚较一般冠醚更难合成,对原料、试剂的要求较高。因此其研究和应用受到了限制。本文利用一种工业生产氯霉素的付产物——（1s,2s）-1-对硝基苯基-2-氨基丙二醇-1,3（工厂简称右胺）为基本原料,成功地合成了3个手性冠醚。此法由于原料就具有旋光性,且纯度较高,所得粗产物经过柱层析分离纯化,就能获得纯品。合成方法如下: 国家自然科学基金(61672102) 1989-01-01 2021-04-01 1