载pBR322脂质体的研究

载pBR322脂质体的研究 RESEARCH OE LIPOSOMES ENTRAPPING pBR322 曾治义 Zeng Zhiyi Cheng Tong Yi Jianhua 1 first-author 程彤 1 易健华 1 武汉大学生物系 武汉大学生物系 Department of Biology,Wuhan University Department of Biology,Wuhan University < 正 > 关于脂质体包装基因物质（质粒 DNA、染色体 DNA 及其片段,病毒核酸及其颗粒）作为一种非克隆载体转移基因的研究国外已有先例。但关于逆相蒸发法制备脂质体囊泡包装 pBR322的研究,国内尚未见报道。本文的目的在于通过对载pBR322脂质体的研究,寻找一种简便、快速包装 pBR322的方法,制备一种较好的载质粒 DNA 的脂质体类型,以此来提高转移基因的效率。1 材料和方法1.1 卵磷脂武汉大学生物系细胞生化室制备。1.2 LE394 菌株由武汉大学生物系生物工程研究室提供。1.3 pBR322的制备我们用碱法制备质粒 pBR322。最后得到的质粒溶于 Hepes 液中,使其终浓度为2μg·μl -1 。置于冰柜中保存备用。1.4 pBR322—脂质体的制备 < 正 > 关于脂质体包装基因物质（质粒 DNA、染色体 DNA 及其片段,病毒核酸及其颗粒）作为一种非克隆载体转移基因的研究国外已有先例。但关于逆相蒸发法制备脂质体囊泡包装 pBR322的研究,国内尚未见报道。本文的目的在于通过对载pBR322脂质体的研究,寻找一种简便、快速包装 pBR322的方法,制备一种较好的载质粒 DNA 的脂质体类型,以此来提高转移基因的效率。1 材料和方法1.1 卵磷脂武汉大学生物系细胞生化室制备。1.2 LE394 菌株由武汉大学生物系生物工程研究室提供。1.3 pBR322的制备我们用碱法制备质粒 pBR322。最后得到的质粒溶于 Hepes 液中,使其终浓度为2μg·μl -1 。置于冰柜中保存备用。1.4 pBR322—脂质体的制备 1991-01-01 2021-04-01 1