有机胂化合物的研究——ⅩⅦ.溴化（邻氟苄基）三苯鉮与α,β不饱和酮的相转移反应

有机胂化合物的研究——ⅩⅦ.溴化（邻氟苄基）三苯鉮与α,β不饱和酮的相转移反应 STUDIEDS ON ORGANOARSENIC COMPOUNDS（ⅩⅦ）——Reaction of（O-Fluoro-benzyl）triphenylarsoniurn bromide with α,β-unsaturated ketones at phase transfer condition 陶文田 Tao Wentian Wang Xuedong Liu Jide 1 first-author 王学东 1 刘继德 1 武汉大学化学系 武汉大学化学系 Department of Chemistry,Wuhan University Department of Chemistry,Wuhan University <正> 溴化（邻氟苄基）三苯鉮在乙醇钠—无水乙醇中与芳醛反应,得到立体专一性的环氧乙烷衍生物;在苯为溶剂的50%氢氧化钠溶液中进行相转移反应,得到了反式烯烃衍生物。为了进一步研究溴化（邻氟苄基）三苯钟的反应性,在室温及二氯甲烷和50%氢氧化钠液相中,与系列α,β-不饱和酮反应,分离出高产率的取代环丙烷衍生物。其反应式如下。 <正> 溴化（邻氟苄基）三苯鉮在乙醇钠—无水乙醇中与芳醛反应,得到立体专一性的环氧乙烷衍生物;在苯为溶剂的50%氢氧化钠溶液中进行相转移反应,得到了反式烯烃衍生物。为了进一步研究溴化（邻氟苄基）三苯钟的反应性,在室温及二氯甲烷和50%氢氧化钠液相中,与系列α,β-不饱和酮反应,分离出高产率的取代环丙烷衍生物。其反应式如下。 O627·52 国家自然科学基金(61672102) 1992-02-01 2021-04-01 2