猪胃蛋白酶原A基因cDNA的克隆及其表达

乔宪凤; 刘西梅; 安立国; 华文君; 周荆荣; 郑新民

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猪胃蛋白酶原A基因cDNA的克隆及其表达

更新时间：2021-04-02

- 猪胃蛋白酶原A基因cDNA的克隆及其表达
- Cloning of the Swine Pepsinogen A Gene and Expression in Pichia pastoris
- 武汉大学学报（理学版） 2006年第4期页码：508-512
- 作者机构：
  
  1. 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
  2. 西北农林科技大学生物工程研究所
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  湖北省科技厅重点攻关项目（99190503）
- DOI：
  中图分类号： Q78;S828
- 纸质出版日期：2006-04-01，
- 稿件说明：
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[1]乔宪凤,刘西梅,安立国,华文君,周荆荣,郑新民.猪胃蛋白酶原A基因cDNA的克隆及其表达[J].武汉大学学报(理学版),2006(04):508-512.

QIAO XIANFENG~1, LIU XIMEI~1, AN LIGUO~2, et al. Cloning of the Swine Pepsinogen A Gene and Expression in Pichia pastoris. [J]. 2006, (4): 508-512.
[1]乔宪凤,刘西梅,安立国,华文君,周荆荣,郑新民.猪胃蛋白酶原A基因cDNA的克隆及其表达[J].武汉大学学报(理学版),2006(04):508-512. DOI：

QIAO XIANFENG~1, LIU XIMEI~1, AN LIGUO~2, et al. Cloning of the Swine Pepsinogen A Gene and Expression in Pichia pastoris. [J]. 2006, (4): 508-512. DOI：

摘要

根据GenBank中发表的猪胃蛋白酶原A（pepsinogen）基因序列设计引物

采用RT-PCR技术

成功获得了猪胃蛋白酶原A基因

该基因全长1 240 bp

将该基因克隆到表达载体pPIC3.5K的EcoRⅠ和NotⅠ酶切位点构建重组表达质粒

通过电转化方法将重组质粒转化毕赤酵母GS115

检测结果表明猪胃蛋白酶原A基因在毕赤酵母中得到了表达.

Abstract

The total RNA was extracted from swine gastric mucosa

which acted as the template to get a 1.24 kb segment of swine pepsinogen A gene cDNA by RT-PCR.The cloned cDNA was ligated into EcoRⅠ and Not I sites of the vector pPIC3.5K downstream with the AOX1 alcohol oxidase promoter and transformed into Pichia pastoris GS115.The transformants grew in shaking flask and were induced by methanol

then analyzed by SDS-PAGE

the results showed swine pepsinogen（EC 3.4.23.1） A gene was expressed successfully in Pichia pastoris GS115.

关键词

猪胃蛋白酶原A基因克隆毕赤酵母表达

Keywords

swine pepsinogen A geneclonePichia pastorisexpression

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