B组轮状病毒WH-1株nsp2基因的原核表达与抗体制备

尹素改; 芦宝静; 王汉中; 杨继红

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B组轮状病毒WH-1株nsp2基因的原核表达与抗体制备

更新时间：2021-04-02

- B组轮状病毒WH-1株nsp2基因的原核表达与抗体制备
- Prokaryotic Expression of nsp2 Gene of Group B Rotavirus and Preparation of Its Antiserrum
- 武汉大学学报（理学版） 2006年第2期页码：193-196
- 作者机构：
  
  1. 中国科学院研究生院
  2. 中国科学院武汉病毒研究所/病毒学国家重点实验室
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  中国科学院二期创新工程项目（KSQ-SW-301-09）
- DOI：
  中图分类号： R373
- 纸质出版日期：2006-02-01，
- 稿件说明：
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[1]尹素改,芦宝静,王汉中,杨继红.B组轮状病毒WH-1株nsp2基因的原核表达与抗体制备[J].武汉大学学报(理学版),2006(02):193-196.

YIN SUGAI~. Prokaryotic Expression of nsp2 Gene of Group B Rotavirus and Preparation of Its Antiserrum. [J]. 2006, (2): 193-196.
[1]尹素改,芦宝静,王汉中,杨继红.B组轮状病毒WH-1株nsp2基因的原核表达与抗体制备[J].武汉大学学报(理学版),2006(02):193-196. DOI：

YIN SUGAI~. Prokaryotic Expression of nsp2 Gene of Group B Rotavirus and Preparation of Its Antiserrum. [J]. 2006, (2): 193-196. DOI：

摘要

根据B组轮状病毒（GBRV）WH-1株nsp2基因的全序列

设计引物

用PCR的方法扩增得到nsp2基因的编码区.将其片段克隆到原核表达载体pGEX-KG上

经IPTG诱导

在E.coliDH5α菌株中得到高效表达.表达的GST融合蛋白大小为61×103

经SDS-PAGE分离纯化

免疫小白鼠制备了多克隆抗体.抗体经1∶3 000倍稀释后用于Western Blot分析

获得特异性显色信号.所表达的蛋白和制备的抗体可用于蛋白结构和功能的进一步研究.

Abstract

The ORF of nsp2 gene was amplified by PCR from the nsp2 gene sequence of Group B rotavirus（GBRV）.The PCR product was cloned into the expression vector pGEX-KG.After IPTG induction

the E.coli DH5α strain containing the recombinant plasmid expressed fusion protein with molecular weights of 61×10

which was in agreement with the prospectation.The purified recombinant protein was suitable to be used to immunize the mouse.Western Blot analysis using the multiclonal antibody derived from the mouse indicated that these antibodies could react with the target protein and were suitable to be used for further functional analysis of the nsp2 gene.

关键词

B组轮状病毒nsp2基因克隆蛋白表达抗体制备

Keywords

Group B rotavirusnsp2 genecloneexpression proteinpreparation antiserrum

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