PCR检测伪狂犬病病毒的研究

PCR检测伪狂犬病病毒的研究 STUDIES ON PCR FOR DETECTION OF PSEUDORABIES VIRUS 王家富 Wang Jiafu 1 2 3 first-author 丁建华 Ding Jianhua 1 2 3 张光道 Zhang Guangdao 1 2 3 罗满林 Luo Manling 1 2 3 张楚瑜 Zhang Chuyu 1 2 3 武汉大学生命科学学院 武汉大学生命科学学院 College of Life Sciences,Wuhan University College of Life Sciences,Wuhan University 同济医科大学 同济医科大学 武汉大学生命科学学院同济医科大学 武汉大学生命科学学院同济医科大学 用ＰＣＲ的方法，扩增了伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）ｇｐ５０基因的一段较为保守区（２１６ｂｐ）．检测了不同ＰＲＶ毒株感染的ＢＨＫ细胞以及接种的家兔，并对ＰＣＲ检测的灵敏性作了初步研究，结果表明，ＰＣＲ法扩增ｇｐ５０基因具有较高特异性和灵敏性，是检测ＰＲＶ的有效方法 In this paper,a conservative fragment（216 bp） in gp50 gene of pseudorabies virus（PRV） was amplified by PCR technique.BHK 21 cells infected by different kinds of PRV strains and inoculated rabbits were detected.The sensitivity of PCR detection was also studied.The results demonstrated that PCR technique was quite special and sensitive to amplify gp50 gene and it was an effective method for detection PRV. 伪狂犬病病毒 PCR 基因检测 Pseudorabies virus（PRV） PCR Gene detection S852.65 1996-06-01 2021-04-01 6