H2PO2-吸附在Ni（111）和Ag（111）表面的密度泛函研究

欧利辉; 李则林; 曾跃

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H₂PO₂^-吸附在Ni（111）和Ag（111）表面的密度泛函研究

研究论文_化学 | 更新时间：2021-04-02

- H₂PO₂^-吸附在Ni（111）和Ag（111）表面的密度泛函研究
- Density Functional Study on Hypophosphite Adsorption on Ni（111） and Ag（111） Surfaces
- 武汉大学学报（理学版） 2007年第2期页码：141-146
- 作者机构：
  
  1. 湖南师范大学化学化工学院
  2. 湖南师范大学化学化工学院,湖南,长沙,410081
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金资助项目（20673103）
- DOI：
  中图分类号： O647.31
- 纸质出版日期：2007-02-01，
- 稿件说明：
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[1]欧利辉,李则林,曾跃.H_2PO_2~-吸附在Ni(111)和Ag(111)表面的密度泛函研究[J].武汉大学学报(理学版),2007(02):141-146.

OU LIHUI, LI ZELIN, ZENG YUE. Density Functional Study on Hypophosphite Adsorption on Ni（111） and Ag（111） Surfaces. [J]. 2007, (2): 141-146.
[1]欧利辉,李则林,曾跃.H_2PO_2~-吸附在Ni(111)和Ag(111)表面的密度泛函研究[J].武汉大学学报(理学版),2007(02):141-146. DOI：

OU LIHUI, LI ZELIN, ZENG YUE. Density Functional Study on Hypophosphite Adsorption on Ni（111） and Ag（111） Surfaces. [J]. 2007, (2): 141-146. DOI：

摘要

用B3LYP密度泛函理论研究了次磷酸根（H2PO2-）在Ni（111）和Ag（111）表面吸附的表面结构和电子特性.最稳定的结构是H2PO2-中的P—O键朝向基底表面

并用O原子与基底作用.Mulliken布居分析结果表明

由于电子构型的微小差别

导致了H2PO2-在Ni（111）表面上的吸附能远大于在Ag（111）表面上吸附能

Ni（111）表面上的电子给予与反馈作用远大于在Ag（111）表面上的电子给予与反馈作用.与吸附在Ag（111）表面上相比较

当H2PO2-吸附在Ni（111）表面上时有更多的负电荷转移到基底

且P原子上有更多的正电荷.这意味着H2PO2-吸附在Ni（111）表面上的H2PO2-更容易被像OH-一样的亲核试剂进攻.因此

吸附在Ni（111）表面上的H2PO2-比吸附在Ag（111）表面上H2PO2-更容易被氧化.这些结果表明对于H2PO2-的氧化

Ag表面不具有活化作用而镍表面则有活化作用.

Abstract

Surface structures and electronic properties of hypophosphite

H2PO-2

molecularly adsorbed on Ni（111） and Ag（111） surfaces were investigated using B3LYP density functional theory.The most stable structure is that H2PO-2 is adsorbed with its two P—O bonds in faced to the substrate surface and with O atoms in bridge sites.The results of the Mulliken population analysis show that because of subtle difference of electron configuration

the adsorption energy is larger on the Ni surface than on the Ag surface

and that the role of both electron donation and back donation is larger on the Ni surface than on the Ag surface.There are more negative Mulliken charges transfers from H2PO-2 to substrate clusters on Ni substrate clusters than on Ag substrate clusters and more positive Mulliken charges on P atom in Ni4H2PO-2 than in Ag4H2PO-2

which means that P atom in Ni4H2PO-2 is easily attacked by nucleophile such as OH-

and farther H2PO-2 is more easily oxidated on Ni substrate than on Ag substrate.These results indicate that the silver surface is inactive

and the nickel surface is active for the oxidation reaction of hypophosphite ion.

关键词

密度泛函理论次磷酸盐镍银吸附

Keywords

density functional theoryhypophosphiteNickelsilveradsorption

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