表达5aG株狂犬病毒糖蛋白基因的重组痘苗病毒的构建及鉴定

表达5aG株狂犬病毒糖蛋白基因的重组痘苗病毒的构建及鉴定 COMPARING OF THE RENATURATIONS OF THREE MUTANT PROCHYMOSINS LACKING DISULFIDE BOND Cys 45 Cys 50 温冷 Tang Bing 1 2 3 first-author 申宗侯 1 2 3 张西平 1 2 3 王鄂生 1 2 3 沙健 1 2 3 朱家鸿 1 2 3 武汉大学生命科学学院 武汉大学生命科学学院 College of life Sciences, Wuhan University College of life Sciences, Wuhan University 武汉生物制品研究所 武汉生物制品研究所 武汉大学生命科学学院武汉生物制品研究所 武汉大学生命科学学院武汉生物制品研究所 采用同源重组的方法，将５ａＧ株狂犬病毒糖蛋白基因插入天坛株痘苗病毒基因组ＴＫ区段，置于痘苗病毒晚期启动子Ｐ１１控制之下，通过筛选，得到一株重组病毒ＶＶａＧ，实验结果表明：该株病毒可表达５ａＧ株糖蛋白基因，表达产物位于感染细胞膜表面，分子量６４×１０３，并可与抗狂犬病毒糖蛋白单抗特异结合，用ＶＶａＧ免疫小鼠，可诱导机体产生抗狂犬病毒中和抗体，抵抗致死剂量狂犬病毒的攻击，中和抗体滴度在免疫后１４ｄ达到高峰，为１５６０． The renaturations of three mutant prochymosins were studied. It was found that: （1） The renaturation and activation conditions of three mutant prochymosins were basically the same; （2） Protein disulfide isomerase could enhance the renaturations of three mutant prochymosin; （3） The renaturation efficiencies of mutant prochymosin （Cys→Asp） 45 and （Cys→Ser） 50 were lower than that of mutant prochymosin （Cys→Asp） 45 / （Cys→Ser） 50 . Based on these results, we suggested that the pairing of disulfide bond Cys 45 Cys 50 favoured the correct refolding of prochymosin. 5aG株狂犬病毒糖蛋白基因 痘苗病毒天坛株 基因表达 mutant prochymosin disulfide bond renaturation Q778 1997-04-01 2021-04-01 4