用原位PCR方法检测培养细胞中的单拷贝SRY基因

用原位PCR方法检测培养细胞中的单拷贝SRY基因 DETECTION OF SRY GENE IN CULTURED CELLS BY IN SITU POLYMERASE CHAIN REACTION 马琦 Ma Qi 1) 1 2 3 first-author 徐耀先 Xu Yaoxian 2) 1 2 3 杨建琪 Yang Jianqi 1) 1 2 3 刘汀 Liu Ting 1) 1 2 3 张锡元 Zhang Xiyuan 1) 1 2 3 武汉大学生命科学学院 武汉大学生命科学学院 1 College of Life Sciences,Wuhan University 1 College of Life Sciences,Wuhan University 湖北医科大学生物系 湖北医科大学生物系 武汉大学生命科学学院湖北医科大学生物系 武汉大学生命科学学院湖北医科大学生物系 以原位ＰＣＲ方法在培养的ＨＩＣＭＡ细胞中进行了Ｙ染色体上单拷贝ＳＲＹ基因的原位扩增，并使用ＰＣＲ方法制备的地高辛标记探针原位检测了所扩增的片段．比较研究表明，原位ＰＣＲ法较之直接的原位杂交法，其灵敏度提高５倍以上 The single copy SRY gene was amplified by in situ PCR in cultured HICMA cells and the amplified products were detected with digoxigenin labeled probes generated using the PCR. Comparative studies indicated that in situ PCR is more than 5 times sensitive than in situ hybridization. 原位聚合酶链反应 原位杂交 培养细胞 SRY基因 in situ Polymerase Chain Reaction in situ Hybridization cultured cells SRY gene Q2-33 国家自然科学基金(61672102) 1998-02-01 2021-04-01 2