杀灭钉螺新药物的研究——5,7-二羟基-4’-苄氧基黄烷酮的合成及生物活性

杀灭钉螺新药物的研究——5,7-二羟基-4’-苄氧基黄烷酮的合成及生物活性 Studies on the New Molluscicidal Medcine: Synthesis and Bio activity of 5,7-bihydroxyl-4’-benzyloxy flavanone 覃章兰 QIN Zhang\|lan 1 first-author 李文新 LI Wen\|xin 1 黄天宝 HUANG Tia\|bao 1 叶文法 YE Wen\|fa 1 华中师范大学化学系,湖北,武汉,430079 华中师范大学化学系,湖北,武汉,430079 Central China Normal University Central China Normal University 由对羟基苯甲醛 ,经过对苄氧基肉桂酸 ,再与间苯三酚环化合生成 5 ,7-二羟基 - 4 -苄氧基黄烷酮 ,通过生物活性测定 ,发现该化合物是高效、低毒、快速杀灭钉螺和具有抑制上爬特点的新药物 The 5,7 bihydroxyl 4 benzyloxy flavanone is cyclic synthesis.The reactants of the cyclization are o Triphenol and p benzyloxy cinnanic acid which is obtained from p hydroxy benzaldehyde.It is found,from biological examination,that the compound is a new molluscicidal medicine to prevent up reep,with super efficient,low poisonous and quick speeded. 黄烷酮 合成 杀灭钉螺活性 flavanone synthesis molluscicidal activity 10.14188/j.1671-8836.2000.06.015 TQ460 湖北省自然科学基金资助项目(2018CFB661;2017CFB677) 2000-06-01 2021-04-01 6