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最新刊期

1993 年第 1 期

综合评述

随机发展方程的适度解的存在性
许明浩,胡则成
1993(1): 1-8.

摘要：本文讨论如下的Hilbert空间中半线性随机发展方程的Cauchy问题的适度解的存在性.在两组不同的条件下,分别建立了上述Cauchy问题适度解的局部存在性和整体存在性定理.
关键词：随机发展方程;适度解;存在性

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发布时间：2021-04-02
LC9铝合金加工硬化阶段声发射峰的研究
袁长迎,闫文英,杜凤牡,徐约黄
1993(1): 9-14.

摘要：对不同热处理状态下的LC9铝合金在拉伸至加工硬化阶段的声发射第二峰进行了研究.退火与淬火状态下不出现声发射第二峰,时效状态下出现声发射第二峰,峰高随时效温度及时效时间而变.对该声发射峰的信号进行了幅度分布分析.淬火、退火、及时效态试样在扫描电镜下拉伸均观察到夹杂物断裂过程.分析认为声发射第二峰主要来自运动位错与析出物的交互作用,夹杂物断裂只提供少量大幅度信号.
关键词：声发射;时效;铝合金

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发布时间：2021-04-02
高阶神经网络模型的存储容量和吸引盆
王阿明,梁明理
1993(1): 15-19.

摘要：本文研究了高阶神经网络模型的存储容量和存储图样的吸引盆,给出了理论推导和分析.对由30个神经元组成的二阶和三阶神经网络系统进行了计算机模拟计算.结果表明:（1）其存储容量分别为100和340个随机图样,远高于传统的Hopfield模型.（2）随着存储图样的数目增多,存储图样的吸引半径减少,因而其吸引盆减少.（3）高阶神经网络模型具有比Hopfield模型快得多的演化速率.高阶神经网络的高存储量和快演化速率可以克服Hopfield模型在应用方面的诸多不足,因此高阶神经网络模型有着良好的应用前景.本文还讨论了高阶神经网络模型的神经生物学基础.
关键词：高阶神经网络;模型;存储容量;吸引半径;吸引盆;演化速率

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发布时间：2021-04-02
低介电常数基片上宽槽线特征阻抗的计算
范治波,黄景熙
1993(1): 23-26.

摘要：本文给出了低介电常数基片上宽槽线的混合模分析,应用付里叶变换域分析技术,并用矩量法求解所得表达式,从而获得该结构的色散特性和特征阻抗.在推导特征阻抗时,采用的是功率一电压定义.利用本文提供的方法计算的高介电常数基片上窄槽线的特征阻抗,与有关参考文献中的结果相比较,一致性很好.
关键词：窄槽线;宽槽线;特征阻抗

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发布时间：2021-04-02
圆柱喷焰等离子体电磁波传播计算
焦淑卿,赵国芳
1993(1): 27-30.

摘要：本文讨论了电磁波在电子密度呈高斯分布的圆柱喷焰等离子体中的传播过程,给出散射场及等离子体内总场表达式;计算了传输系数和反射系数;根据数值结果讨论了喷焰等离子体电磁特性.此方法可用于微波等离子诊断.
关键词：喷焰等离子体;电磁特性;反射系数;传输系数

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发布时间：2021-04-02
聚γ-[N,N-双（β-甲硫乙基）胺基]丙基倍半硅氧烷铑配合物的合成及其催化硅氢化性能
陈远荫,卢雪然,胡旭波,杨业智
1993(1): 31-36.

摘要：N,N-双（β-甲硫乙基）γ-（三乙氧硅基）丙胺单独或与十二烷基三乙氧基硅烷一起以气相法二氧化硅固载,再与三氯化铑反应,合成了聚γ-[N,N-双（β-甲硫乙基）胺基]丙基倍半硅氧烷铑配合物.二者均能有效地催化烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应,底物的单程转化数可达2万.
关键词：硅氢加成催化剂;硅氢加成;负载催化剂;铑配合物;三齿高分子配体

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发布时间：2021-04-02
含氨基酸侧链的有机硅高分子催化剂——Ⅺ.聚γ-（组氨酸基）丙基硅氧烷钯催化剂的合成及其催化加氢活性
刘基万,游江,王西新
1993(1): 37-41.

摘要：报道了SiO₂负载的聚γ-（组氨酸基）丙基硅氧烷钯催化剂的合成、催化加氢活性及其结构表征.结果表明,标题催化剂对不同底物均有高的催化加氢活性,当N/Pd摩尔比为6.1∶1时,催化丙烯腈的起始加氢速度高达5910 mL H₂/min·mmol Pd.不同溶剂对催化剂的活性有很大影响.
关键词：高分子催化剂;聚硅氧烷;组氨酸;加氢活性

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发布时间：2021-04-02
N,N-二乙氨基环氧（硫）丙烷的均聚合和共聚合研究
徐羽梧,倪才华
1993(1): 42-46.

摘要：N、N-二乙氨基环氧丙烷和N、N-二乙氨基环硫丙烷在BF₃·Et₂O催化下可进行开环聚合,但催化剂的用量较大.为了得到较纯的聚合物必须对聚合粗产物进行水解,以除去其中的BF₃.本工作用水解法制得了这两种环氧和环硫单体的均聚物,分子量分别为630和3760.当这两种单体分别与邻苯二甲酸酐以等摩尔进行共聚时,不必外加催化剂则可得到交替共聚物.因为单体中的-NEt₂基团起了自催化作用.
关键词：三氟化硼乙醚;N,N-二乙氨基环氧（硫）丙烷;均聚合;共聚合;邻苯二甲酸酐

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发布时间：2021-04-02
二苯并型冠醚化合物的DSC研究
黄载福,刘晓光,黄为钧,谈夫
1993(1): 47-51.

摘要：本文报道了六种二苯并型冠醚化合物相变热行为和相变热力学参数,并讨论了这些化合物的熔点和熔化焓与它们的分子结构之间的相关性.
关键词：冠醚;相变;热力学参数;焓;熵

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发布时间：2021-04-02
四苯基卟啉及其衍生物的结构与性质研究——Ⅱ.四苯基卟啉及其衍生物的光谱剖析
颜肖慈,李良超,罗明道,屈松生,黄素秋
1993(1): 52-56.

摘要：用群论和Huckel分子轨道近似法处理了8个四苯基卟啉及其衍生物分子.根据八分子轨道模型和光谱选律选出相应于光谱跃迁的前线轨道能级差,求出各谱带的波长值,与实测值基本符合.讨论了取代基效应、亲电取代反应和这些化合物的酸碱软硬程度.
关键词：四苯基卟啉及其衍生物;群论;HMO;取代基效应;谱带剖析;亲电取代反应

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发布时间：2021-04-02
利用钒（V）对m-C1TPPS₄褪色反应的阻抑作用测定痕量钒
张昇晖,张言慎
1993(1): 57-60.

摘要：基于在硫酸介质中,钒（V）对溴酸钾-过氧化氢氧化四（间氯对磺酸基苯基）卟啉（简称m-CITPPS₄）褪色有阻抑作用,建立了一种测定痕量钒（V）的新方法,灵敏度为5∶0×10^-8g·L^-1,钒（V）的浓度在0～0.02mg·L^-1范围内遵守Beer定律.用于低合金钢和碳钢标样中痕量钒的测定,结果令人满意.
关键词：钒;阻抑作用;催化光度分析

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发布时间：2021-04-02
铅、镉-四（4-三甲胺苯基）卟啉络合物吸附波及其同时测定
王长发,陈建林,谭鄂,赵藻藩
1993(1): 61-66.

摘要：研究了铅、镉与四（4-三甲胺苯基）卟啉络合物,在碱性介质中于汞电极上产生的灵敏吸附极谱波.当表面活性物质TritonX-100存在时,对吸附波有增敏和分辩作用.对Pb（Ⅱ）和Cd（Ⅱ）,其峰电位分别为-1.08V和-1.25V（vs.SCE）;导数波高与二者浓度的线性范围分别为0.005～2mg·L^-1和0.005～1mg·L^-1;检出限均达0.005mg·L^-1该方法已应用于大米、皮蛋及自来水中微量铅和镉的同时测定,得到满意结果.
关键词：铅;镉;卟啉;络合物吸附波

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发布时间：2021-04-02
希土异硫氰酸盐与双苯乙烯-廿四-冠-八配合物的合成和性质研究
万婕,邵学俊,孙文力,娄润和
1993(1): 67-71.

摘要：合成了不饱和冠醚双苯乙烯-廿四-冠-八与希土异硫氰酸盐的五种新固体配合物.对配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热分析和摩尔电导测定.紫外光谱研究表明,配合物的双苯乙烯吸收峰较配体有较大程度紫移,且紫移程度与摩尔吸光系数的减少存在着平行关系.
关键词：希土异硫氰酸盐;冠醚;配合物

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发布时间：2021-04-02
小麦根线粒体可溶性F₁-ATPase的纯化及生化特性研究
王延枝,冷楠
1993(1): 72-76.

摘要：用氯仿处理小麦根的线粒体,经Sephadex G-200和DEAE-Cellulose柱层析纯化,得到的可溶性F₁-ATPase和结合在线粒体内膜上的完整ATPase相似之处为:它们都受叠氮化钠和硝酸盐抑制,被HCO₃^-和C1^-激活以及对ATP的水解能力大于对GTP的水解能力.两者的不同之处为:可溶性F₁-ATPase不受寡霉素和二环己基碳二亚胺（DCCD）的抑制。该文报导了简单、快速制备F₁-ATPase的方法和线粒体F₁-ATPase的生化特性.
关键词：小麦;线粒体;F1-ATPase

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发布时间：2021-04-02
乌鱼肝mt DNA限制性内切酶图谱及1.8kb EcoR I/BamH I片段的分子克隆
刘子铎,申宗候,王鄂生,张晓东,马晓军
1993(1): 77-82.

摘要：本文以乌鱼（Ophrocepholus argus）肝为材料提纯了线粒体DNA.用四种限制性核酸内切酶:EcoR Ⅰ,BamH Ⅰ,Pst Ⅰ和Bgl Ⅱ分别进行完全酶解,各产生1、2、2、和2个片段.用六对限制酶:EcoR Ⅰ/BamH Ⅰ,EcoR Ⅰ/pst Ⅰ,EcoR Ⅰ/Bgl Ⅱ,BamH Ⅰ/Bgl Ⅱ,BamH Ⅰ/Pst Ⅰ和Bgl Ⅱ/Pst Ⅰ完全酶解分别得到3,3,3,3,4和4个片段.测得乌鱼肝线粒体DNA分子量为9.99×10⁶道尔顿,长16.2kb.组建了四种限制酶图谱,以pBR₃₂₅质粒为载体,E colli HB101为受体菌,克隆了乌鱼肝线粒体DNA 1.8kb EcoRⅠ/BamH Ⅰ片段.
关键词：乌鱼肝mt DNA;限制性内切酶图谱;分子克隆

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发布时间：2021-04-02
杂交水稻及其亲本蛋白水解酶和超氧化物歧化酶的研究
何之常,肖翊华
1993(1): 83-87.

摘要：以四套籼型杂交水稻（Oryzo mtiaa L.subsp.iiudicu Kato）组合为材料,分析了杂文水稻F₁及其亲本黄化芽的肽链外切酶-亮氨酸氨肽酶（LAP、EC 3.4.11.1）、肽链内切酶-胶原（蛋白）酶（EC3.4.4.19）和超氧化物歧化酶（SOD,EC 1.15.1.1.）的活性及蛋白质含量.结果表明杂交水稻F₁的氨肽酶活性高于亲本;而优势组合的肽链内切酶活性则低于亲本,但弱优势组合的肽链内切酶高于父母本.超氧化物歧化酶活性,弱优势组合低于父母本平均值.蛋白质含量则无此关系.
关键词：杂交水稻;亮氨酸氨肽酶（LAP）;肽链内切酶;超氧化物歧化酶（SOD）

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发布时间：2021-04-02
粘质沙雷氏菌合成碱性蛋白酶的阻遏作用
黄利群,彭珍荣
1993(1): 88-92.

摘要：用粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens）的菌悬液研究了该菌合成碱性蛋白酶的阻遏作用.八种碳源对产酶的影响各不相同,其中以琥珀酸及DL^-1苹果酸的阻遏作用最为显著.琥珀酸对产酶的调节随浓度增大,阻遏作用增强.且加入时间愈早,阻遏作用也愈强.其阻遏机制与利福平类似,与氯霉素则不同.cAMP能消除琥珀酸对产酶的阻遏作用,表明该阻遏作用属分解代谢物的阻遏.
关键词：碱性蛋白酶;分解代谢物阻遏;粘质沙雷氏菌

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发布时间：2021-04-02
用大肠杆菌质粒转化嗜麦芽假单胞菌
袁斌,沈萍
1993(1): 93-98.

摘要：将大肠杆菌的质粒pGP1-2成功地转化进嗜麦芽假单胞菌P27,研究了该菌形成感受态的条件及影响转化效率的各种因素,并比较了pGP1-2质粒在大肠杆菌及嗜麦芽假单胞菌中的转化效率.实验结果指出,处于对数生长后期的嗜麦芽假单胞菌P27经Cacl₂处理后可接受pGP1-2质粒的转化;其转化频率随CaCl₂处理时间的延长而提高,并且20mmo1/L Mg⁺⁺明显地提高转化效率.此外,75mmol/L DTT,100mmol/L KCI,45mmol/L MnCl₂,都有利于嗜麦芽假单胞菌的转化.以上研究为建立嗜麦芽假单胞菌的受体-载体系统,进一步开展对该菌的遗传学研究及实际应用打下了基础.
关键词：质粒;转化;嗜麦芽假单胞菌

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发布时间：2021-04-02
氯化血红素对小鼠免疫应答的影响
林清华,张楚富,茉莉,郭夏丽,练祖银,林岚
1993(1): 99-103.

摘要：本文观察了不同剂量的氯化血红素对小鼠体液免疫、细胞免疫、巨噬细胞的吞噬作用及血红蛋白的影响.结果表明,氯化血红素能显著增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬作用.当剂量为50、25mg/kg体重时,能显著抑制小鼠的体液免疫;而剂量为5、10mg/kg时,则对小鼠体液免疫无明显影响.实验还观察到5mg/kg的剂量可显著升高小鼠血红蛋白的含量.当剂量升至50mg/kg时,则能明显降低小鼠血红蛋白量.10mg/kg的剂量对小鼠迟发型超敏反应无明显影响.上述结果提示:氯化血红素能显著增强巨噬细胞的吞噬功能,其剂量不同,对小鼠体液免疫及血红蛋白的含量有不同的影响:小剂量可有促进作用,较大剂量则有抑制作用.
关键词：氯化血红素;吞噬作用;血红蛋白;体液免疫;细胞免疫

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发布时间：2021-04-02
关于全特征算子的若干问题
陈化
1993(1): 104-112.

摘要：本文利用偏微分方程的Gevrey类理论,讨论了具重特征的双曲型全特征算子的Cauchy问题的适定性.同时利用微局部能量估计方法研究了全特征算子的切向亚椭圆性问题.本文结果表明除了全特征椭圆型算子具切向亚椭圆性外,非椭圆的全特征算子在一般的条件下也具切向亚椭圆性.
关键词：全特征算子;Gevrey类;切向亚椭圆性;微局部能量估计;指标算子;全特征算子的边界谱

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发布时间：2021-04-02

研究简报

电弧法合成C₆₀的工艺研究
于涛,李金钗,范湘军,叶明生,陈荣,吴弯,肖年,赵文宽,方佑龄,邝爱燕
1993(1): 20-22.

摘要：<正> 1985年,H.W.Kroto和R.E.Smalley等人发现了全碳分子C₆₀。1990年,W.Kraschmer等人利用石墨电极在氦气环境中电弧放电,成功地制备了常量的C₆₀样品。电阻加热法和电弧放电法蒸发石墨是目前合成C₆₀的主要方法,文献报道的C₆₀/C₇₀混合物产率从1%到14%不等.D.H.Parker等人用电弧放电法合成C₆₀,并用适当溶剂多次萃取,将C₆₀至C₂₆₆的碳素提取出来,提取物总产率达44%。影响C₆₀产率的主要因素有放电电场,放电间距,放电电流,保护气体的种类和气压等。目前所用的保护气体以氦气居多,氦气压力对C₆₀产率的影响很明显,本文的工作就是研究电弧的放电方式,放电间距和氦气压力对C₆₀/C₇₀混合物产率的影响。1 实验装置介绍我们自行设计和加工了一台性能较好的C₆₀发生器（图1）。本装置外形恰似美国Rice大学的C₆₀发生器。这台发生器有以下良好的性能:配有交、直流两种输出电源,可以在交流和直流两种放电方式下工作;收集器用导热性能好的铜制作,几乎设计成全封闭式的,可以有效地

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发布时间：2021-04-02
Banach空间中投影算子列的收敛性
吴军
1993(1): 113-115.

摘要：<正> 1 符号和预备知识设E是Banach空间.其范数用表示,C为E中非空闭凸集定义当E为自反且严格凸时,存在且唯一.表示非空闭凸集之间的Hausdorff距离,关于E具有H性质的定义见[3].2 主要结果定义2.1 设E为Banach空间,为E的一列非空闭凸集.C为E的非空闭凸集.1)若E自反,严格凸,称若对有表依范数收敛).

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发布时间：2021-04-02
具有介质层复盖的微带线色散特性
黄景熙,范治波,胡家沅
1993(1): 116-118.

摘要：<正> 微带线用于食品原料、包装材料等含水量的监控时,被具有高相对介电系数的湿介质所复盖,其边缘场与介质相互作用,传播常数发生变化.因此传播常数的变化,可以根据湿度或影响介质特性的其它材料来校正.用准静态型式研究所计算的谐振频率忽略了色散,对于比较高的频率无效.我们利用在谱线中等效传输线的概念,应用Galerkin法和Paraeval定理,求得传播常数,从而获得色散关系.1 理论分析图（1）表示具有介质层复盖的微带线的横截面,该结构具有混合场,所有混合场分量可由对у轴为TM模和TE模的线性组合而获得.沿у方向的电场分量E,（х,у）可由E,（α,у）的付里叶逆变换得到,即（1）用同样的方法可得沿у方向的磁场分量.由上式可见,电磁场为沿Q方向传播的非均匀平面波的叠

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发布时间：2021-04-02
用斜电离图反演电离层电子密度剖面
常梅,刘选谋
1993(1): 119-121.

摘要：<正> 用斜电离图反演电子密度剖面一直是人们关心的问题,过去人们常用等效理论和修正的正割定理将其换算为垂直电离图,再用垂直入射反演理论得到斜入射反射中点的电离层剖面,Smith和Rao提出了直接反演斜电离图的方法,Chuang和Yeh用处理地震数据的方法发展了一种处理斜电离图的技术,这些方法都各有缺陷.我们在这些方法的基础上,用球面电离层模型实现了对斜电图的反演,并将整个反演公式编成了Fortran程序,得到了较为满意的结果.设电离层为与地球同心的球面模型,并忽略地磁场和碰撞影响;剖面单调在峰值处呈抛物状.于是等离子体频率同剖面之间有如下关系:（1）在反演斜电离图时,将电离层分割为很多小的同心球薄层.薄层分得越多越细时,无论每个薄层内的分布如何假设,剖面都是连续的.设第i个薄层内有如下准线性关系

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吡啶和喹啉衍生物的电子结构与其缓蚀率的关系
陈琼,涂进新
1993(1): 122-124.

摘要：<正> 具有大n共轭体系和含有氮、氧、硫等原子的有机化合物具有较强的缓蚀能力,因而它们的电子结构与其缓蚀能力的关系引起人们的重视。本文用HMO法计算毗吡啶和喹啉衍生物分子的n电子结构,探讨其在金属铁表面化学吸附的成键类型和它们的量子化学指数与其缓蚀率的关系.1 化学吸附模型和HMO法计算铁原子半径是0.1241nm,它可视为等径圆球,在室温下堆积成体心立方.在体心立方堆积构成小晶体中,（111）晶面铁原子排列成a=b=0.4053nm,a与b夹角是120.0°的六方格子.因此,（111）晶面可能是铁表面的微区域.在吡啶和喹啉分子六元环内,根据原子的共价半径,C与C或C与N之间的键长约为0.1400nm,键角约为120.0°.将此六元环放置在（111）晶面上（见图1）.计算时按图1从N开始沿逆时针对原子编号,HMO法计算的结果列入表1和表2.在表中,E_H和E_L分别是最高占据分子轨道（HOMO）和最低空分子轨道（LUMO）的能量,单位是

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发布时间：2021-04-02
一种新型胆结石的红外光谱分析
曾繁清
1993(1): 125-126.

摘要：<正> 构成人体胆结石的主要成份有胆固醇、胆色素和轻基碳酸磷灰石,由这些物质单独或组合形成多种类型的胆结石,通常分为胆固醇、胆色素和混合型三大类型.根据这种分类,作者曾对磁疗破碎胆结石的红外光谱进行了分析,最近在手术取出胆结石的红外光谱测量中,发现三例胆结石具有全新的红外光谱特征.这三例胆结石细腻,色似黄泥.取结石样约2mg,与KBr混合研磨均匀压片,用日本岛津IR-440型红外分光光度计测其透射光谱.结果表明,三例胆结石的红外光谱主要特征峰完全一致.典型光谱如图1所示.由图1可见,在3400cm^-1处有一强吸收,属-OH吸收,结合考虑1630cm^-1处的吸收峰,可以认为其中含有水.在3000～2800cm^-1范围为饱和烃的-CH吸收.从峰强可以推断烷烃的含量很高.由2860cm^-1、 2930cm^-1和1470cm^-1的出现,可以断定有-CH₂基团存在.从722cm^-1

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发布时间：2021-04-02
环境样品中甲肝病毒的快速检测
胡家芬,徐询,张楚瑜
1993(1): 127-128.

摘要：<正> 本文利用PCR技术对水样及淤泥样品中的甲肝病毒进行了快速检测,结果显示出这一方法具有简便、快速、可靠、效率高等优点.1 材料和方法1.1 样品和试剂:水样及淤泥样皆取于上海吕泗海域不同的采样点,分别编号为c～j;PCR仪购自PE Cetus;Primer由中国科技大学合成;逆转录酶为Bethesda Research Laboratories的产品;Taq酶购自复旦大学和华美公司.1.2 样品的处理:1)水样:取水样约 5L按张楚瑜等建立的方法进行逐步浓缩,置于0.lmol·L^-1 PBS（pH7.2）透析液中过夜（4℃）,其间换三次PBS,蔡氏滤器（滤膜直径0.22nm）除菌,分装于小青瓶中,-20℃保存.2)淤泥:前处理见张楚瑜等的方法,将逐步浓缩后的样品溶液的pH调至8.0,1.0×10⁴rpm离心30min（4℃）,取上清液调pH至7.0,按前述方法透析过夜.取透析后的样品2mL,用等体积的氯仿抽提,苯酚抽提两次,等体积的异丙醇沉淀核酸（-50℃,20min）,1.5×10⁴rpm

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发布时间：2021-04-02

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