摘要:针对相位敏感性条件下,跳频系统跟踪精度低和稳定性差的问题,基于滞回比较器和高速数字采样器,提出了一种边沿捕获的跳频跟踪方法,利用边沿捕获模块对经过滞回比较器预处理后的信号的时间相位进行测量,并将结果处理后反馈至本振控制完成跳频跟踪.仿真结果表明,当Eb/N0大于6.5 d B时,同步误差时间的均方差在40 ns以内,归一化误差为0.32%,同步概率大于99.9%.本文方法精度和同步稳定性均优于传统的锁相环法.
摘要:使用密度泛函理论的B3LYP方法,采用6-31+G(d,p)基组,研究了水环境下赖氨酸分子的手性转变机制,在MP2/6-31++G(d,p)水平计算了单点能.反应通道研究发现:水环境下赖氨酸分子的手性转变有两个反应通道,一是手性碳的H以水分子为桥梁直接转移至羰基氧上,然后经过几个异构过程实现手性转变;二是羧基内的氢先以水分子为桥梁在羧基内转移,而后手性碳的H以水分子为桥梁转移至羰基氧,再经一系列过程实现手性转变.反应过程的势能面计算表明:最高能垒均来自手性碳的H以水分子为桥转移至羰基氧的过渡态,在第1通道以1H2O和2H2O为桥时的能垒分别为208.1,177.0 k J·mol-1,在第2通道以1H2O和2H2O为桥手性转变反应的能垒分别为199.5,176.2 k J·mol-1,均较单体赖氨酸分子时的能垒大幅降低.结果表明,水分子对赖氨酸手性转变过程中的H转移反应有较好的催化作用.